Правовой акт · Законодательство

Распоряжение Совета ЕЭК № 36 от 14.12.2022 Об утверждении плана мероприятий («дорожной карты») по обеспечению перехода к осуществлению регистрации медицинских изделий в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий